纠正及预防措施方案改进单doc

1、五金电子公司纠正预防措施控制程序DG,T,QP,I9A01目的针对不合格或潜在不合格存在的原因采取措施,消除质量管理活动中存在的不合格项或潜在不合格,确保类似问题不或不再发生,提高产品和工作质量,增加顾客对本公司产品和服务的满意度,2适用范。

2、某公司不合格品纠正,预防管理制度第一章总则第一条为了对已出现的,或潜在的,不合格品,采取纠正,或预防,措施以及防止不合格品的再发生,特制定本制度,第二条本制度适用于不合格品所采取的纠正和预防措施的控制,第三条权责部门,总经理,管理者代表,品。

3、纠正和预防措施方案改进单内部审核口客户投诉口外审纠正类型要求单编号提供商口其它不符合状况说明,发现填表日期,填表人,原因分析,原因分析日期,责任者,纠正措施,预定完成日期,责任者,效果确认与评估,纠正措施有效,不符合状况已消除,口纠正措施无。

4、纠正和预防措施处理单编号,C,QR,61,存在潜在不合格事实,填表人,日期,原因分析,责任部门负责人,日期,纠正预防措施建议,责任部门负责人,审批,日期,日期,完成情况,责任部门,日期,验证结果,验证人,日期,备注。

5、纠正预防措施和验证报告HD,QT,80702编号,问题口潜在问题发现部门,问题口潜在问题发现日期,发现者,不合格口潜在不合格描述,责任人,原因分析,负责人,纠正口预防措施的制定,制定者,批准,纠正口预防措施完成情况,部门负责人,纠正口预防措。

6、纠正和预防措施方案改进单纠正类型内部审核口客户投诉提供商口其它口外审要求单编号不符合状况说明,发现填表日期,填表人,原因分析,原因分析日期,责任者,纠正措施,预定完成日期,责任者,效果确认与评估,纠正措施有效,不符合状况已消除,口纠正预防措。

7、纠正和预防措施方案改进单纠正类型内部审核口客户投诉提供商口其它口外审要求单编号不符合状况说明,发现填表日期,填表人,原因分析,原因分析日期,责任者,纠正措施,预定完成日期,责任者,效果确认与评估,纠正措施有效,不符合状况已消除,口纠正预防措。

8、纠正和预防措施处理单信息来源,存在,潜在,不合格事实描述,批涵日期,原因分析,纠正,覆防,措Mh见证材料I责任部门,写,部门负责人,日期,纠正,调防,措ITJBMiIftiE验证人,日期,管理者代表审核I签名日期,贵任单位,J1,求完成时限。

9、纠正与预防措施控制程序文件编号,HK,QP,16制定部门,品质部版本版次A0制订审核批准总页数4发行日期2022,01,05份序号1,目的采取有效的措施消除实际和潜在的不合格原因,防止再次发生不合格或预防问题的发生,不断改进管理体系,提高产。

10、一,目的,建立改进,纠正和预防措施管理规程,以便有效的进行改进,纠正和预防措施管理,实现综合管理体系的持续改进,二,范围,适用于改进,纠正和预防措施的制定,实施与验证,三,责任人,1质量管理部负责组织对体系,产品持续改进的策划,当出现存在或。

11、纠正和预防措施程序1,目的对存在的或潜在的不合格因素进行调查分析,采取适当的措施以防止问题再发生或避免发生,确保质量管理体系正常运作,并体现其有效性,2,适用范围适用于本公司所有部门的运作,3,职责3,1相关部门,负责原因分析,并提出纠正和。

12、纠正和预防措施管理程序1,目的为消除已经出现或潜在的不合格原因,保证测量管理体系持续有效运行,2,适用范围本程序适用于测量管理体系运行中发生不合格和发现潜在的不合格所采取的纠正措施和预防措施的控制,3,职责3,1技术部负责公司不合格项纠正与。

13、措施性质纠正措施口预防措施口涉及的责任部门实际的不合格事实或潜在的不合格信息,提出的部门,人员,年月日不合格原因分析,分析人,年月日拟采取的纠正或预防措施,责任部门负责人,年月日审核人,年月日批准人,年月日纠正或预防实施情况,责任部门负责人。

14、纠正和预防措施管理程序ISMS,0004,2022纠正和预防措施管理程序1目的为了对信息安全与服务管理体系运行出现的不符合事项,信息安全事故,审核中出现的不符合等,或潜在不符合事项进行分析,并采取纠正或预防措施,消除产生不符合,潜在不符合。

15、CAR,纠正与预防措施报告,R,Oll,A,送,抄送,CARNo,问题描述,或参考附件,提出者,时间,相关部门认同,时间,根本原因,或参考附件,改善及预防措施,或参考附件,完成时间,200年月日责任部门,签名,批准,选择方框口返工所有半成品。

16、文件修订序号版本修订口期条款修订内容修订者11,02002,7,15全文编写核准,审核,编写,1,目的,1,1,调查不合格品和环境监测不符合的原因与防止再度发生所采取的纠正措施,1,2,分析所有过程,操作,让步接收事项,检查记录,客户抱怨。

17、CAPA系统管理,培训目的,背景公司内部,品质异常处理单,什么情况下开出,品质异常处理单,CAPA单,没有形成清单管理,汇总,跟进,责任部门迟迟不回复,询问后说是不知道如何分析问题,品质异常处理单纠正预防措施单之间的关系,CAPA单,填写质。

18、纠正预防措施,验证,记录存在潜在不合格事实陈述,2020年7月,院感科多耐专项发现你科1,一多耐患者跳腕带,2,多耐患者清沽消毒记录缺失填表人,日期,2020,7,30原因分析,说任部门负贡人责任人,日期,拟采取的刿正预防措施,限定纠正期限。

19、XXX机电股份有限公司纠正和预防措施控制程序文件编号：1目的防止不合格含不符合，下同的重复发生和消除潜在的不合格原因，促进质量环境职业健康安全两化融合管理体系简称管理体系全过程体系的持续改进。2范围适用于公司生产经营活动中产生的和潜在的不合。