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立体化学

必须掌握的内容,1,有机化合物及有机化学,2,有机化合物构造式的表示方法,3,共价键的形成价键法,sp3,sp2sp杂化,键与键,和分子轨道法,4,共价键的基本属性及诱导效应,5,共价键的断键方式及有机反应中间体,6,有机化合物的酸碱概念,金属有机化学基础,第5章过渡金属有机化合物的基元反应,第5章

立体化学Tag内容描述:

1、必须掌握的内容,1,有机化合物及有机化学,2,有机化合物构造式的表示方法,3,共价键的形成价键法,sp3,sp2sp杂化,键与键,和分子轨道法,4,共价键的基本属性及诱导效应,5,共价键的断键方式及有机反应中间体,6,有机化合物的酸碱概念。

2、金属有机化学基础,第5章过渡金属有机化合物的基元反应,第5章过渡金属有机化合物的基元反应,配位体置换反应氧化加成和还原消除插入和脱出,反插入,反应过渡金属有机化合物配体上的反应,5,1过渡金属有机化合物的配体置换反应,配位饱和的过渡金属有机。

3、第10章亲电加成反应,10,1碳,碳双键的亲电加成10,2炔烃和丙二烯类的亲电加成反应10,3共轭二烯烃的亲电加成反应10,4亲电加成反应在有机合成中的应用,10,1碳,碳双键的亲电加成反应,烯烃活泼的原因,电子受核束缚力小,容易极化,通过。

4、第七章对映异构,一,物质的旋光性二,物质的旋光性与分子结构的关系三,含一个手性碳原子化合物的旋光异构四,含两个手性碳原子化合物的旋光异构五,不含手性碳原子化合物的旋光异构六,环状化合物的立体异构七,反应中的立体化学,一,物质的旋光性,一,平。

5、克莱森重排,主要内容,克莱森历史背景简述克莱森重排反应的定义和机理克莱森重排反应的立体化学克莱森重排反应的条件综述克莱森重排反应在天然产物合成中的应用,1,克莱森历史背景简述,克莱森重排反应是一类重要的有机周环反应,他是德国著名有机化学家R。

6、1,第四章周环反应,周环反应简介电环化反应环加成反应移位反应周环反应的理论,学习内容,2,学习要求,1,了解Woodward,Hoffmann的分子轨道对称守恒原理的提出和基本内容,2,了解前线轨道理论解释三类主要周环反应,电环化,环加成。

7、第六章卤代烃,定义,烃分子中的一个或多个氢原子被卤素原子取代后生成的化合物称为卤代烃,通式,R,第一节分类,结构和命名第二节物理性质第三节化学性质,有机化学,2,第一节卤代烃的分类,结构和命名,ClassificationandNomenc。

8、高等有机化学,参考书,中译本,高等有机化学,卷,结构与机理,卷,反应与合成夏炽中译,中译本,高等有机化学,上,反应机理与结构,下,反应与合成陶慎熹,赵景雯译,高振衡物理有机化学上,下册,高等教育出版社,王积涛高等有机化学人民教育出版社,恽愧。

9、第章亲核取代反应,一,亲核取代反应反应类型二,亲核取代反应反应机理,机理,机理,离子对机理,三,立体化学,反应,反应,盎优内捏营即牌狡洁嘎萍蓬寸追仑咆腋券条佃声围谁述襄虚滓卿挺昏雀兰高等第章亲核取代高等第章亲核取代,四,影响反应活性的因素。

10、物理有机化学,美国称呼,欧洲大陆称呼,现在己明确,前者有实验,后者以理论计算为主,物理有机化学是用物理和物化的概念,理论和方法研究有机化合物的结构和反应机理等问题的一门基础学科,作为有机化学,高分子化学,生化的理论基础,一直是有机化学中最活。

11、第二章,立体化学,第一节手性,手性分子和对映体,第二节物质的旋光性,第三节费歇尔投影式,第四节构型标记法,第五节外消旋体,第六节非对映异构体和内消旋化合物,第七节无手性碳原子的对映体,第八节外消旋体的拆分,第九节手性分子的来源和生物作用,重。

12、第三章立体化学,同分异构,分子的构造式相同,但分子中的原子在空间的排列方式不同,顺反异构,对映异构,构象异构,立体异构,第二节分子的平面模型表示法,费歇尔投影式锯架投影式纽曼投影式,主碳链,竖直放,编号小的碳在上,竖键向内,横键向外,不可随。

13、第三章有机立体化学,立体化学,原子或原子团在分子中的排列形式,原子在空间的成键形状和顺序,由此引起的物理性质,化学性质的变化,分子结构,分子构造,分子式相同,原子的成键顺序不同,碳骨架异构,互变异构,官能团异构官能团位置异构,分子构型,对映。

14、第三章外消旋体及其拆分,一,外消旋体及其性质,1,外消旋混合物,当二个对映体分子的亲和力,R,SR,RorS,SRR,RS,S,S,即每个晶体由同构型分子组成,这种由等量的两种相反构型晶体混合物构成的外消旋体称为外消旋混合物,称混晶,性质与。

15、第3章立体化学基础,本章内容,3,1物质的旋光性和比旋光度3,2分子的手性与对称性3,3含有一个手性碳原子的化合物3,4含两个手性碳原子的化合物3,5环状化合物的立体异构3,6不含手性碳原子的化合物的立体异构,研究有机分子的立体结构以及立体。

16、第七章旋光,对映,异构,同分异构体,凡分子式相同,或组成相同,但结构不同的化合物叫做,同分,异构体,而这种现象就叫做,同分,异构现象,立体异构构造相同,分子中原子或基团在空间的排列方式不同,为什么要研究对映异构呢,因为,1天然有机化合物大多。

17、第三章立体化学,在三维空间对分子的结构,性质进行的研究,掌握手性分子的概念,分清对映体,非对映体,内,外消旋体与旋光性的关系,掌握对映异构体的表示方法及构型的标记法,重点RS法,学会Fischer投影式的书写规则,以及与Newman式间的转。

18、立体化学教学目的要求本章学习立体化学和构象分析为完全认识一个分子结构,需要了解三个层次的容:构造constitution构型configuration 指分子原子或基团在空间固定排列关系,分为:顺反异构,旋光异构二种。构象conformat。

19、立体化学一 在氯丁烷和氯戊烷的所有异构体中,哪些有手性碳原子.解:氯丁烷有四种构造异构体,其中2氯丁烷中有手性碳:氯戊烷有八种构造异构体,其中2氯戊烷C2,2甲基1氯丁烷C2,2甲基3氯丁烷C3有手性碳原子:二 各写出一个能满足以下条件的开。

20、word立体化学教学目的要求本章学习立体化学和构象分析为完全认识一个分子结构,需要了解三个层次的内容:构造constitution构型configuration 指分子内原子或基团在空间固定排列关系,分为:顺反异构,旋光异构二种。构象con。

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