内部受控文件登记表

1、质量及环境体系程序文件全套,含手册,程序文件,培训教材,表单等质量及环境体系全套程序文件序号名称对应标准条款文件号1文件控制程序QE,7,52记录控制程序QE,7,53内部审核程序QE,9,24管理评审程序QE,9,45人力资源控制程序QE。

2、文员培训课件第一章办公室的十个成长机会第二章文件操纵第三章文件及品质记录管理第四章如何成为上司的得力助手第五章时间管理第六章通用文件操纵程序第七章常用的英文名词第八章PDCA与5W2H的工作方法第九章电话,会议及服务礼仪第十章5S目视操纵第。

3、1目的对实验室管理体系文件和相关文件资料进行控制,确保管理体系运行中使用的各种文件正确和有效,2范围及术语2,1控制文件的范围,质量手册,程序文件,管理制度,各种工作计划及其他与管理体系相关的文件,与检测工作相关的国际,国家,行业,地方和企。

4、1目的为了在公司各部门和生产车间均使用有效版本的质量环境管理体系文件和资料,使公司质量环境管理体系有效运作,2范围本程序适用于公司质量环境管理体系文件和资料的控制,3职责人事行政部负责,质量环境管理体系文件和资料的发放,更改,回收,作废等总。

5、言点深圳市创自技术有限公司内部文件受控号,文件控制程序编号,版本,领脚,日期版本页次修订摘要,与合并初板,版升级,增加因素会签拟制审核址准,目录目的适用范围术语与缩写职贡程序,文件的分类,文件的编制,文件及记录编号,受控文件的审批,受控文件。

6、制修订履历M次制修订人,1,制修订日期J1,效日期CDNTC,PI7,R01VI,O新版作成对熬全11,2019,07,20,2,2019,08,01N惠州市西顿工业发展有限公司检测中心内部受检文件叠记表文件tJk次文件名篇及茂人摸收入日期。

7、1目的为规范公司质量体系文件的限制和管理,使各部门及全体员工能刚好,精确地获得所需质量文件的有效版本,保证检测工作质量,特制定本程序,2适用范围本程序适用于本公司质量体系文件的限制与管理,3职责3,1公司总经理批准质量手册,程序性文件及有关。

8、文件控制程序1,目的对与质量,食品安全管理体系运行有关的文件进行控制,保证其适用性,系统性,协调性和完整性,确保工作现场所使用的相应文件为有效版本,防止误用失效或作废的文件,2,适用范围适用于组成公司质量,食品安全管理体系的文件,3,职责3。

9、文件修改履历表版次修改日期修改原因谩修改内容确认,评审修订整版修改周清花,换版升级,增加三大体系,的发行年份的版本信息,文件名称变更,文件记录控制程序,改为,文件化信息控制程序,陈建华,增加,相关要求医疗器械的质量记录保存时间至少年,陈建华。

10、文件和资料控制程序培训,目录一,文件的分类二,受控文件和资料封面的要求三,受控文件和资料内容格式的要求四,受控文件和资料的编制,审批流程五,受控文件和资料的标识和发布六,受控文件和资料的复制,补发流程七,受控文件和资料的更改,修订流程八,受。

11、北京市,制品有限公司文件编号,QEP01,26页码1保密区分一般文件总页数6文件名称程序文件生效日期2024,04,01版本A,0制定部门管理者代表类别总纲,QEP,08,文件与记录管理程序1,O目的对质量环境管理体系文件进行限制,确保在运。

12、文件控制管理制度一,目的通过职责划分,明确工作程序及要求,确保内部文件的拟定,发布,执行与控制的规范性,特制定本制度,二,适用范围本规定适用于公司内部所有文件的管理,三,职责1,经管办负责拟稿公司范围内告示类文件,参与审核一级文件,内控管理。

13、1,0目的将文件管理过程程序化,对公司内部管理有直接和间接关系的文件进行控制,确保使用部门能拥有正确有效的文件,2,0适用范围适用于管理手册,代号为RM,程序文件,代号为RP,作业文件,代号为RW,含各类规范,作业指导文件,岗位责任制,图片。

14、XXX食品集团有限公司管理文件控制程序文件编号：1目的和适用范围1.1 目的：确保与一体化管理体系相关的各单位部门和人员得到和使用的文件清晰有效，易于识别，并控制其分发，防止使用作废的文件。1.2 适用范围：一体化管理体系所要求的管理类文件。

15、2023329,电子文件控制程序,电子文件控制程序,电子文件控制程序,COP,017电子文件控制程序,1,目的为保证与质量体系有关的电子文件均经过审核和批准及迅速正确地流通,且能确保各文件的使用者浏览到的是受控文件的有效版本,防止过期电子文。

16、公司的文件资料与记录控制要求目的,对管理体系有关的文件进行控制,确保各有关场所使用文件的版本是最新且有效的,对记录的管理,客观,真实,准确地反映公司的管理体系的有效运行,为产品的可追溯性以及采取改进,纠正和预防措施提供依据,适用于与公司管理。

17、文件受控管理的标准操作规程I,目的为规范临床试验受控文件的管理,制定本标准操作规程,II,范围适用于所有临床试验,In,规程1,机构及各专业科室管理制度及SOP文件1,I申请,已批准生效后的文件由专业科室或文件拟定人提交申请,1,2审核与批。

18、某叉车程序文件凯做宝骊r江苏,叉车有限公司程序文件文件编号,WAHLQP,OO版本,日期,日期,日期,编写,审核,批准,分发编号,分发日期,凯傲宝骊公司程序文件一览表序号文件程序名称IS09001,2000条款号文件编号页码1管理文件操纵程。

19、主题,受控文件管理制度共1页第1页编号,版本号,A0生效期,1,目的,为了更好控制受控文件的使用和保管,维护公司受控文件体系,特设立此制度,2,使用范围,公司各部门所有受控文件,3,规定3,1凡盖有红色,受控文件,印章的文件,均纳入公司受控。

20、1,文件控制程序培训,2,目的,增进对体系文件的了解和认识,确保文件管理的正确性和有效性,3,本次培训分以下几方面内容,1,公司执行的体系种类2,公司各体系的文件分类方法3,文件内容的构成及要求4,易出现的文件管理问题5,正确分类,保存,检。