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2、某制药突发环境事件应急预案,制药有限公司突发环境事件应急预案编制单位,制药有限公司编制时间,2015年8月15日,制药有限公司突发环境事件应急预案批准人,工厂厂长审核人,安全环保部编制人,编制时间,2015年8月15日序号版次页次日期订正项。
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4、合理用药培训特殊管理药品临床应用管理试题一,单项选择题,每题2分,共50分,1,麻醉药品是指具有,潜力,不合理使用或滥用后易产生身体依赖性和精神依赖性,能成瘾癖的药品,药用植物或物质,A,多效性B依赖性C,兴奋性D超能性2,麻醉药品的注射剂。
5、2024年麻醉药品抗菌药物培训考试试题1,根据麻醉药品和精神药品管理条例规定,以下哪级医师可在其医疗机构开具麻醉药品,第一类精神药品处方,A主治医师B住院医师C,执业医师D经考核合格并被授权的执业医师医疗机构是麻精药品临床应用管理的责任主体。
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7、2023年三基三严培训试题,特殊管理药品,1,门,急,诊患者开具的麻醉药品注射剂,每张处方的用量为O,控缓释制剂每张处方不得超过O日常用量,其他剂型每张处方不得超过O日常用量,A,一次常用量,7,3,11RM,B,一日常用量,7,3C,一次。
8、麻醉药品第一类精神药品管理制度1目的:为加强麻醉药品第一类精神药品的管理,保证麻醉药品第一类精神药品安全合理使用,规范医疗机构及其医务人员的用药行为,特制订本制度。2依据:麻醉药品和精神药品管理条例国务院令第442号医疗机构麻醉药品第一类精。
9、睡眠障碍及其相关疾病诊疗规范版睡眠是一个主动过程,正常人每晚经历个唾眠周期,每个睡眠周期由非快眼动睡眠,和快眼动睡眠,组成,入唾后,睡眠由浅到深先后经历的,期,和期,随后是期睡眠,由此构成一个睡眠循环,每一唾眠周期约为,分钟,睡眠疾病种类很。
10、精神药品管理制度1目的:为加强精神药品的管理,保证精神药品安全合理使用,规范医疗机构及其医务人员的用药行为,特制订本制度。2依据:麻醉药品和精神药品管理条例国务院令第442号医疗机构麻醉药品第一类精神药品管理规定卫医发2005438号处方管。
11、处方管理办法实施细则1目的:为加强处方开具调剂使用保存的规范化管理,提高处方质量,促进合理用药,保障患者用药安全,特制定本制度。2依据:药品经营质量管理规范处方管理办法麻醉药品和精神药品管理条例医疗机构麻醉药品第一类精神药品管理规定医疗用毒。
12、中国发作性睡病诊断与治疗指南2022版发作性睡病narcoIepsy的概念由法国医生G6Iineau在1880年首次提出,临床上以日间过度思睡excessivedaytimesIeepiness,EDS猝倒CataP1.eXy及夜间睡眠紊乱。
13、2022中国发作性睡病诊断与治疗指南完整版发作性睡病是一种神经内科的罕见病。中国发作性睡病诊断与治疗指南2022版结合国内外相关研究进展新药的应用,及时更新我国现有指南。本指南增加了:1流行病学和发病机制的最新研究结果和精准的特征性症状描述。
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