旋光异构

1、第3章立体化学基础,本章内容,3,1物质的旋光性和比旋光度3,2分子的手性与对称性3,3含有一个手性碳原子的化合物3,4含两个手性碳原子的化合物3,5环状化合物的立体异构3,6不含手性碳原子的化合物的立体异构,研究有机分子的立体结构以及立体。

2、1,有机化学习题课,专题部分,2,有机化学习题课,有机化合物的命名,基本概念与理化性质比较,完成反应式,有机化学反应历程,有机化合物的分离与鉴别,有机化合物的合成,有机化合物的结构推导,3,有机化合物的命名,一,衍生物命名,要点,1,每类化。

3、有机化学,供中药等专业用,第十三章糖类化合物,学习要点1,糖的定义和分类2,单糖的结构和理化性质3,二糖,多糖的结构单位,结构特点和理化性质4,常见的糖在医药学上的应用,第十三章糖类化合物,糖类是构成生物体的基本成分之一,是生物体维持生命活。

4、第2章高分子链的结构,PolymerChainStructure,森驶胶磺场墓伯蟹遍栈言斟勉昭所作立带庶烧是鲍坷孩盈壁漏藩拂羡介坍高物第二讲高分子链的结构近程结构高物第二讲高分子链的结构近程结构,本章的内容,高分子链的近程结构和远程结构,其。

5、有机化学复习要点,一,基本概念,碳原子的杂化,杂化,连四个原子或原子团,杂化,正碳离子,游离基,杂化,反应类型,游离基取代,烷,阳光,例,游离基加成,亲电取代,芳香环的卤代,硝化,磺化,烷基化,亲电加成,烯与,反应,按马氏规则进行反应,亲核。

6、第章蛋白质,蛋白质的分类,蛋白质占生物体干重最多的有机质,一般为,蛋白质是由,及少量的,有些蛋白质还含有,等,蛋白质的平均含氮量为,这是蛋白质元素组成的一个特点,也是凯氏定氮,法测定蛋白质含量的计算基础,蛋白质的含量,总氮量无机氮含量,蛋白。

7、含不同手性碳原子化合物的对映异构,对映异构,对映异构是指分子式,构造式相同,构型不同,互呈镜像对映关系的立体异构现象,对映异构体之间的物理性质和化学性质基本相同,只是对平面偏振光的旋转方向,旋光性能,不同,在手性环境条件下,对映体会表现出某。

8、第二章烷烃和环烷烃,一,烷烃的同分异构现象,分子式相同而结构不同的现象,同分异构,构型,构造异构,构象,键的旋转产生,立体异构,碳架异构,位置异构,官能团异构,互变异构,顺反异构,键的不能旋转产生,旋光异构,手性产生,分子中原子和基团在空间。

9、生物化学教材,内容,第一章,糖类的结构与性质第二章,脂类的结构与性质第三章,氨基酸,重点,第四章,蛋白质的结构与性质,重点,第五章,酶,重点,第六章,维生素,抗生素与激素第七章,代谢概况,生物能学,生物膜与物质运输第八章,糖酵解,重点,第九。

10、第5章医用高分子材料,生物医用高分子材料,人工器官,医用粘合剂药用高分子材料,高分子免疫佐剂医用诊断高分子,生物医用高分子材料的发展概况与趋势,目录,5,1生物医用高分子材料概述,植入材料的种类很多,而高分子材料的使用最为广泛,据统计,近1。

11、第1章糖类,I,学习要求,1,掌握糖类的元素组成和化学本质,2,复习掌握立体异构,光学异构,手性碳原子,对映体,非对映体,异头碳,差向异构体等基本概念,掌握书写费歇尔投影式的方法,掌握和了解构型的D,L和R,S标记法,3,掌握单糖的结构,构。

12、第二章糖类,saccharides,授课时间,3学时,教学目标,1,了解葡萄糖的链状和环状结构及其分子构象,2,能画出主要的单糖,葡萄糖,果糖,核糖,脱氧核糖,以及一些双糖,如麦芽糖,蔗糖,乳糖,等糖分子的结构,3,了解糖有一些重要的理化性。

13、必须掌握的内容,1,有机化合物及有机化学,2,有机化合物构造式的表示方法,3,共价键的形成价键法,sp3,sp2sp杂化,键与键,和分子轨道法,4,共价键的基本属性及诱导效应,5,共价键的断键方式及有机反应中间体,6,有机化合物的酸碱概念。

14、必须掌握的内容,1,有机化合物及有机化学,2,有机化合物构造式的表示方法,3,共价键的形成价键法,sp3,sp2sp杂化,键与键,和分子轨道法,4,共价键的基本属性及诱导效应,5,共价键的断键方式及有机反应中间体,6,有机化合物的酸碱概念。

15、必须掌握的内容,1,有机化合物及有机化学,2,有机化合物构造式的表示方法,3,共价键的形成价键法,sp3,sp2sp杂化,键与键,和分子轨道法,4,共价键的基本属性及诱导效应,5,共价键的断键方式及有机反应中间体,6,有机化合物的酸碱概念。

16、word第二章 配合物的结构与异构现象第一节 配位数与配位多面体配位多面体：把围绕中心原子的配位原子看作点，以线按一定的方式连接各点就得到配位多面体。用来描述中心离子的配位环境。1配位数为2理想构型为直线型结构，大多限于CuIAgIAuI和。

17、四,有机化学的基本概念,目录电子教案word文档一,化合物类名一,化合物类名二,同分异构体二,同分异构体三,化学键三,化学键四,结构和表达四,结构和表达五,静态立体化学五,静态立体化学六,电子效应六,电子效应七,理论和概念七,理论和概念八。

18、第五章对映异构,第五章对映异构,3,1旋光性3,2手性与对称性3,3具有一个手性碳原子化合物的对映异构3,4对映异构体构型标记法3,5具有两个和两个以上手性碳原子化合物的对映异构3,6含假手性碳原子化合物3,7环状化合物的对映异构3,8对映。

19、第八章旋光异构,本章要点,1,掌握分子的手性,手性碳原子,对称因素,对映体,非对映体,旋光异构,外消旋体和内消旋体等概念,2,熟练掌握费歇尔投影式,3,熟练掌握R,S及D,L构型标记方法,4,掌握含一个,两个手性碳原子的光学异构,5,了解不。

20、第七章对映异构,一,物质的旋光性二,物质的旋光性与分子结构的关系三,含一个手性碳原子化合物的旋光异构四,含两个手性碳原子化合物的旋光异构五,不含手性碳原子化合物的旋光异构六,环状化合物的立体异构七,反应中的立体化学,一,物质的旋光性,一,平。