医疗机构应用传统工艺配制中药,民族药,制剂备案实施细则第一章总则第一条为贯彻实施中华人民共和国药品管理法中华人民共和国中医药法和关于对医疗机构应用传统工艺配制中药制剂实施备案管理的公告,国家食品药品监督管理总局2018年第19号,有关规定,医疗机构变更迁址报告变更医疗机构地址,1,行政许可申请表,2
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1、医疗机构应用传统工艺配制中药,民族药,制剂备案实施细则第一章总则第一条为贯彻实施中华人民共和国药品管理法中华人民共和国中医药法和关于对医疗机构应用传统工艺配制中药制剂实施备案管理的公告,国家食品药品监督管理总局2018年第19号,有关规定。
2、医疗机构变更迁址报告变更医疗机构地址,1,行政许可申请表,2,授权委托书,授权委托书需有委托人本人签字并加盖授权单位公章,委托内容发生变更的,应重新授权委托,3,被委托人身份证原件和复印件,4,医疗机构申请变更登记注册书5,医疗机构执业许可。
3、湖南省医疗机构制剂警戒管理办法,试行,第一章总则第一条为加强医疗机构制剂的安全监管,规范医疗机构制剂不良反应收集,报告和监测,科学评价,有效控制医疗机构制剂安全风险,保障公众用药安全,依据中华人民共和国药品管理法中华人民共和国中医药法药品不。
4、传染病,慢性病防治知识培训,一,概述二,医疗机构在传染病防治工作中的法定职责三,医疗机构的传染病预检分诊四,传染病疫情的报告五,传染病,慢性病和死亡病例报告管理六,电子病历中各类报告卡的填写报告,一,概述,一,我国法定传染病的种类及名称中华。
5、医疗机构行政许可及备案管理规程为进一步规范和加强医疗机构行政许可管理工作,依据中华人民共和国医师法医疗机构管理办法及其实施细则,卫生行政许可管理办法,中华人民共和国卫健委令第38号,医疗机构校验管理办法,试行,等相关法律法规和相关文件,结合。
6、传染病防治法及相关法律培训,培训内容1,中华人民共和国传染病防治法2,卫生部传染病信息报告管理规范3,网络直报系统数据统计规则4,突发公共卫生事件报告管理规范5,传染病最新诊疗标准6,相关知识培训,一,中华人民共和国传染病防治法相关知识培训。
7、医疗机构制剂注册管理实施细则第一章总则第一条为加强医疗机构制剂,以下简称制剂,管理,规范制剂注册申报与审批,根据中华人民共和国药品管理法,中华人民共和国中医药法中华人民共和国药品管理法实施办法及医疗机构制剂注册管理办法,试行,等法律,法规。
8、附件,1,传统中药制剂首次备案资料项目及说明2,传统中药制剂变更备案资料项目及说明附件1传统中药制剂首次备案资料项目及说明一,备案资料项目,一,医疗机构应用传统工艺配制中药制剂备案表,二,制剂名称及命名依据,三,立题目的和依据,同品种及该品。
9、乙型病毒性肝炎诊断与报告规范,背景,近几年我省的乙肝年报告发病率均在20010万以上,每年乙肝的报告发病数占全省乙类传染病报告总数的近一半,报告发病率居全国前两位,通过对监测系统的分析和现场调查发现我省乙肝诊断与报告存在病例重复报告,仍用旧。
10、吉林省医疗机构应用传统工艺配制中药制剂备案实施细则,修订稿,为贯彻落实中华人民共和国药品管理法中华人民共和国中医药法中药注册专门管理规定,以及原国家食品药品监督管理总局关于对医疗机构应用传统工艺配制中药制剂实施备案管理的公告,2018年第1。
11、1,放射诊疗许可,2,前言,国家对开展放射诊疗工作的医疗机构实行放射诊疗许可制度,放射诊疗许可是卫生,卫生计生,行政部门根据开展放射诊疗工作的医疗机构的申请,按照法律,法规,规章和卫生标准,规范进行审查,准予其开展放射诊疗工作的行政性管理行。
12、第一章总则第一条为加强医疗机构制剂的安全性监管,规范医疗机构制剂不良反应报告和监测,及时,有效控制医疗机构制剂风险,保障公众用药安全,依据中华人民共和国药品管理法药品不良反应报告和监测管理办法医疗机构制剂注册管理办法,试行,云南省医疗机构制。
13、国家慢性病综合防控示范区慢性病监测,心脑血管事件报告,心脑血管事件,20分,具体任务收集辖区内所有医疗机构报告的心脑血管事件,每年分析监测数据并撰写监测分析报告,考评内容和指标辖区内医疗机构报告覆盖率100,心脑血管疾病事件报告发生率不低于。
14、医疗机构应用传统工艺配制中药制剂备案管理实施细则为贯彻实施中华人民共和国中医药法,做好,市医疗机构应用传统工艺配制中药制剂,以下简称医疗机构传统中药制剂,的备案管理工作,根据中华人民共和国中医药法中华人民共和国药品管理法医疗机构制剂注册管理。
15、湖北省药品监督管理局关于印发湖北省医疗机构制剂注册和备案管理细贝,的通知湖北省药品监督管理局关于印发湖北省医疗机构制剂注册和备案管理细则的通知,鄂药监发,2023,26号,各市,州,直管市,神农架林区市场监督管理局,省局机关各处室,分局,直。
16、福建省医疗机构制剂注册管理办法实施细则第一章总则第一条为加强医疗机构制剂的管理,规范医疗机构制剂的申报与审批,根据中华人民共和国药品管理法中华人民共和国中医药法医疗机构制剂注册管理办法,试行,原国家食品药品监督管理局令第20号,国家中医药管。
17、重庆市医疗机构应用传统工艺配制中药制剂备案管理实施细则,修订,征求意见稿,为贯彻实施中华人民共和国中医药法,做好重庆市医疗机构应用传统工艺配制中药制剂,以下简称医疗机构传统中药制剂,的备案管理工作,根据中华人民共和国中医药法中华人民共和国药。
18、传染病信息报告管理规范解读,关于印发传染病信息报告管理规范,2015年版,的通知文件解读,一,关于组织机构职责,进一步明确了卫生计生行政部门,疾病预防控制机构,卫生监督机构,医疗机构和采供血机构等在传染病信息报告管理工作中的职责,增加了卫生。
19、传染病防治法培训,一,法律法规,中华人民共和国传染病防治法实施办法,1991年10月4日国务院批准1991年12月6日卫生部令第17号发布施行突发公共卫生事件与传染病疫情监测信息报告管理办法,卫生部令第37号,2003年11月7日中华人民共。
20、医疗机构制剂不良反应报告和监测管理办法第一章总则第一条为加强医疗机构制剂的安全性监管,规范医疗机构制剂不良反应报告和监测,及时,有效控制医疗机构制剂风险,保障公众用药安全,依据中华人民共和国药品管理法药品不良反应报告和监测管理办法医疗机构制。