医疗器械法规培训

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10、医疗器械质量管理体系用于法规的要求,标准名称,医疗器械质量管理体系用于法规的要求,医药行业推荐标准,国际标准化组织,等同采用以,质量管理体系通用要求为基础的独立标准,与,结构不同,适用于医疗器械生命周期的一个或多个阶段,包括医疗器械的设计和。

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20、医疗器械法规培训考试试卷一,选择题,每题分,共分,医疗器械生产许可证有效期为,年,医疗器械生产许可证有效期届满延续的,应当在有效期届满前,期间提出延续申请,个工作日至个工作日,个工作日至个工作日,个工作日至个工作日,个月至个月,连续停产,以。