医疗器械使用质量监督管理办法

1、药品经营和使用质量监督管理办法宣贯考试题本试卷共100分,80分合格一,填空1,药品经营和使用质量监督管理办法2023年9月27日国家市场监督管理总局令策84号公布自起施行,空1答案,2024年1月1日2,药品经营许可证有效期,在有效期届满。

2、药品经营和使用质量监督管理办法试题1,从事药品零售活动的,应当具备以下哪些条件,A,应当按规定配备与经营范围和品种相适应的依法经过资格认定的药师或者其他药学技术人员,正答案,B,有与所经营药品相适应的营业场所,设备,陈列,仓储设施以及卫生环。

3、医疗器械使用质量监督管理办法,2015年9月29日国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过,2016年2月1日起施行,目的,加强医疗器械使用质量监督管理,保证医疗器械使用安全,有效,保障人体健康和生命安全,在中华人民共和国境内从事医疗器械使。

4、药品经营和使用质量监督管理办法培训试题一,单项选择题,每题4分,1,药品上市许可持有人可以自行销售其取得药品注册证书的药品,也可以委托药品O企业销售,A,生产B,经营,C,代理D,受托的生产2,药品经营许可证有效期为,分为正本和副本,药品经。

5、医疗器械使用质量监督管理办法,2015年9月29日国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过,2016年2月1日起施行,目的,加强医疗器械使用质量监督管理,保证医疗器械使用安全,有效,保障人体健康和生命安全,在中华人民共和国境内从事医疗器械使。

6、药品经营和使用质量监督管理办法考试试卷3套含答案一,单选题,每空3分,共30分,1,药品经营和使用质量监督管理办法的自,起施行,3分A2024年1月1日,正确答案,B2024年6月1日C2025年1月1日2,药品上市许可持有人销售其取得药品。

7、药品经营和使用质量监督管理办法考试试题一,单选题,每空3分,共30分,1,药品经营和使用质量监督管理办法的自,起施行,A2024年1月1日,正施涔案,B2024年6月1日C2025年1月1日2,药品上市许可持有人销售其取得药品注册证书的药品。

8、药品经营和使用质量监督管理办法考核试题一,单项选择题,每题5分,共20分,1,药品零售企业不能经营以下哪种药品,A阿达帕林凝胶B复方益母片C止嗽咳喘宁糖浆D米非司酮片2,药品经营企业不得经营以下哪类药品,A中药饮片B麻醉药品C中药配方颗粒。

9、医疗机构医疗器械使用监管要点检查内容违反条款处罚依据机构及人员是否配备与其规模相适应的医疗器械质量管理机构或者质量管理人员,承担本单位使用医疗器械的质量监督管理工作,医疗器械使用质量监督管理办法第四条医疗器械使用单位应当按照本办法,配备与其。

10、医疗器械法规文件,目录,一,器械法规架构,二,历年机构改革,三,经营企业需重点学习法规,四,生产企业,使用单位涉及法规,一,法规架构,具有最高法律效力药品管理法国家主席签署发布医疗器械监督管理条例国务院总理签署医疗器械经营监督管理办法医疗器。

11、医疗器械监督管理条例,中华人民共和国国务院令第680号重点条款学习,条例修订过程,条例修订内容,条例基本结构,不良事件的处理与医疗器械的召回,医疗器械产品注册与备案,医疗器械生产,医疗器械经营与使用,监督检查,法律责任,附则,总则,目录,条。

12、区20,年医疗器械经营使用质量监管工作计划为进一步加强对医疗器械经营使用质量环节的监管,根据医疗器械监督管理条例医疗器械经营监督管理办法医疗器械使用质量监督管理办法医疗器械网络销售监督管理办法医疗器械经营企业分类分级监督管理规定等相关规定和。

13、植入性医疗器械临床使用合规要点一,什么是植入性医疗器械,根据医疗器械分类规则,植入性医疗器械是指,借助手术全部或者部分进入人体内或腔道,口,中,或者用于替代人体上皮表面或眼表面,并且在手术过程结束后留在人体内30日,含,以上或者被人体吸收的。

14、药品经营和使用质量监督管理办法培训试题一,选择题,单选题,分题,共分,药品经营和使用质量监督管理办法自,起实施,年月日,年月日,年月日,正看,年月日,药品经营许可证有效期为,年,分为正本和副本,药品上市许可持有人,药品经营企业购销活动中的有。

15、医疗机构医疗器械管理法规及相关知识培训,主要内容,1,医疗器械日常监督检查中发现的问题2,医疗器械使用监管法律法规3,解读药品医疗器械使用专项检查重点,日常监督检查中发现的问题,1,医疗器械管理部门不够明确,无相对集中统一管理的部门,有的药。

16、药品经营和使用质量监督管理办法试题一,单选题,每题分,共分,药品经营和使用质量监督管理办法年月日国家市场监督管理总局令第号公布自,起施行,年月日,一,年月日,年月日,年月日,对冷藏冷冻药品,血液制品,细胞治疗类生物制品,第二类精神药品,医疗。

17、药品经营和使用质量监督管理办法培训试题一,单选题,每题5分,共30分,L仅从事,药零售活动的,申请人提交申请材料和承诺书后,符合条件的,准予许可,当日颁发药品经营许可证,A,处方药B,甲类非处方药C,乙类非处方药D,麻醉药品2,药品经营许可。

18、医疗器械使用监督管理办法培训试题姓名：部门：得分：一判断题每题5分，共40分1医疗器械使用质量监督管理办法已经2015年9月29日国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过，现予公布，自2016年2月1日起施行。2生产环节的医疗器械质量管理及。

19、药品经营和使用质量监督管理办法试题一,不定项选择题,25小题,每题4分,共100分,1在中华人民共和国境内的药品,质量管理及其监督管理活动,应当遵守药品经营和使用质量监督管理办法,A,生产B,经营IC使用,D,研发2,从事药品,或者,活动的。