医院医用耗材专项整治实施方案为加强医用耗材监管,整治医用耗材生产流通和使用环节存在的突出问题,促进医用耗材的合理使用,进一步降低人民群众看病就医负担,纠正医药购销和医疗服务中存在的不正之风,按照国家省卫生计生委等多部门统一部署,确定自202,三明联盟医用干式胶片带量联动采购和使用工作方案为贯彻中共中
医用内窥镜硬性内窥镜第4部分基本要求Tag内容描述:
1、医院医用耗材专项整治实施方案为加强医用耗材监管,整治医用耗材生产流通和使用环节存在的突出问题,促进医用耗材的合理使用,进一步降低人民群众看病就医负担,纠正医药购销和医疗服务中存在的不正之风,按照国家省卫生计生委等多部门统一部署,确定自202。
2、三明联盟医用干式胶片带量联动采购和使用工作方案为贯彻中共中央国务院关于深化医疗保障制度改革的意见,中发,2020,5号,国务院办公厅关于印发治理高值医用耗材改革方案的通知,国办发,2019,37号,等文件精神,全面深化医用耗材集中带量采购制。
3、河南省集中带量采购药品和医用耗材货款医保基金与医药企业直接结算实施方案药品和医用耗材,含体外诊断试剂,下同,货款及时结算是深化医疗保障制度改革,降低医药企业交易成本,保障药品和医用耗材供应的重要内容,为推进建立医保基金与医药企业直接结算机制。
4、射线诊断设备,第二类,注册技术审查指导原则,2016年修订版,本指导原则旨在指导注册申请人对,射线诊断设备,第二类,注册申报资料的准备及撰写,同时也为技术审评部门审评注册申报资料提供参考,本指导原则是对,射线诊断设备,第二类,的一般要求,申。
5、附件2医药价格和招采信用评价操作规范,2020版,为促进公平有序开展医药价格和招采信用评价工作,统一信用评价工作规则,提升信用评价标准化规范化水平,制定本操作规范,第一章总则1,1医药价格和招采信用评价制度适用于药品和医用耗材集中采购,平台。
6、医用供体猪基因鉴定通则四川省地方标准编制说明一工作简况1,任务来源本项目根据四川省市场监督管理局关于下达2022年度地方标准制修订项目立项计划,第三批,的通知,川市监函2022357号,而制定,本项目批准名称为医用供体猪基因鉴定通则,立项编。
7、耗材购销合同,33篇,耗材购销合同,精选33篇,耗材购销合同篇1耗材购销合同合同编号,买方,卖方,日期,鉴于招标人为获得所有临床需要使用的市医疗机构第一轮卫生耗材集中招标,议价,采购范围内的耗材而进行集中招标采购,并接受了投标人对上述耗材的。
8、医用耗材遴选与采购制度为规范我院医用耗材采购流程及管理,促进医用耗材合理使用,保障医疗质量与安全,根据国家卫生健康委员会医疗机构医用耗材管理办法,试行,国卫医201943号,文件制定了我院医用耗材遵选采购制度,第一条遴选建立本院医用耗材供应。
9、182024,医用内窥镜,182024,目录,182024,什么的内窥镜,工业用内窥镜和医用内窥镜,经人体的天然孔道,或者是经手术做的小切口进入人体内,使用时将内窥镜导入预检查的器官,可直接窥视有关部位的变化,医用内窥镜是一种常用的医疗器械。
10、医院医用耗材验收,储存制度为保证我院医用耗材的合法性和质量,根据医疗机构医用耗材管理办法,试行,及医疗器械临床使用安全管理规范,试行,特制定医用耗材验收,储存制度,第一条药剂科负责医用耗材的验收,储存及发放工作,第二条医用耗材验收制度,1。
11、医疗耗材管理委员会职责一,贯彻执行医疗卫生及医用耗材管理等有关法律法规,规章,审核制定本机构医用耗材管理工作规章制度,并监督实施,二,建立医用耗材遴选制度,审核本机构科室或部门提出的新购入医用耗材,特别是高值耗材,调整医用耗材品种或者供应企。
12、医学辐射防护,医用辐射各分支学科概况,辐射防护基础,一,辐射防护的目的防止有害的确定性效应发生,并限制随机性效应的发生慨率使之达到可以接受的水平,二,辐射防护三原则辐射实践的正当化,辐射防护的最优化,个人剂量限值,三,辐射防护基本方法1,外。
13、标的名称原标的技术参数及要求修改后的标的技术参数及要求心胸外科大血管手术器械,一,技术参数要求,一,技术参数要求1,所有器械均由不锈钢钛合金材质制成,在响应文件中提供不锈钢材,403不锈钢,2Cr3Mo,器械表面经哑光处理不反光相关证明材料。
14、第三医院门诊二楼呼吸内镜中心改造工程一,技术要求内容一,项目概况项目名称,厦门市第三医院门诊二楼呼吸内镜中心改造安装工程项目改造面积,使用面积420m,工程安装范围,厦门市第三医院门诊二楼呼吸内镜中心改造安装工程项目,主要包括候诊区,诊室。
15、2024,2030年一次性医用手术衣市场前景分析及投资策略与风险管理研究报告摘要2第一章市场概述与前景分析2一,一次性医用手术衣市场现状2二,市场驱动因素分析2三,市场前景与趋势3第二章竞争格局与主要参与者分析3一,国内外企业竞争格局概述3。
16、植入性医用材料准入管理规范植入性医用材料指任何借助外科手术,器械全部或者部分进入人体或自然腔道中,在手术过程结束后长期留置体内,或者这些器械部分留置在体内至少30天以上。目前纳入全程可追溯管理的植入性医用材料范围有:骨科内固定植入材料人工关。
17、中华人民共和国国家标准医院建筑运行维护技术标准,发布,实施中华人民共和国住房和城乡建设部国家市场监督管理总局中华人民共和国国家标准医院建筑运行维护技术标准主编部门,中华人民共和国国家卫生健康委员会批准部门,中华人民共和国住房和城乡建设部施行。
18、医用耗材验收储存制度为保证我院医用耗材的合法性和质量,根据医疗机构医用耗材管理办法,试行,及医疗器械临床使用安全管理规范,试行,特制定医用耗材验收,储存制度,第一条药剂科负责医用耗材的验收,储存及发放工作,第二条医用耗材验收制度,1,配送公。
19、中华人民共和国国家标准医院建筑运行维护技术标准,发布,实施中华人民共和国住房和城乡建设部及公安太国家市场监督管理总局联口发布中华人民共和国国家标准医院建筑运行维护技术标准主编部门,中华人民共和国国家卫生健康委员会批准部门,中华人民共和国住房。
20、一次性使用医用耗材相关行业创业项目建议书目录前言5法人,5,一,股东权利及义务57,三,高级管理人员I1,四,监事13二,工艺技术设计及设备选型方案14,一,企业技术研发分析U,二,一次性使用医用凝材项目技术工艺分析15,17,四,设备选型。