原发性血小板增多症ET的诊疗

1、原发性高血压的病因与治疗,矿晃愈撩侗物绸锹映墒痪尿估伎伐踩辫匿爷迭磨但蔫匪洱剑乎鲸旧乖色番原发性高血压病的病因与防治原发性高血压病的病因与防治,原发性高血压病的病因,一,遗传和基因因素,高血压病有明显的遗传倾向,人群中至少2040的血压变异。

2、血常规,生化及凝血常规,解读血常规,想一想,在急诊科,甚至在医院各科,什么检查最常见,也最重要,要是来个投票,其结果一定是,血常规,认识血常规,急诊科的医生要当仁不让,不同部位采血对血细胞分析仪结果的影响,以上数据表明,静脉血与末梢血所测白。

3、血液系统主要疾病的相关药物治疗,概述定义,血液系统疾病指原发,如白血病,或主要累及血液,如缺铁性贫血,和造血器官的疾病,分类,红细胞疾病,如各类贫血和红细胞增多症等,粒细胞疾病,如白细胞减少和粒细胞缺乏症,中性粒细胞分叶功能不全,惰性白细胞。

4、战胜支架血栓,从风险预测到治疗管理,主要内容,支架血栓,PCI术后最可怕的并发症降低支架血栓风险,应做好早期预测降低支架血栓风险,如何进行治疗管理,2013荟萃分析,DES的支架血栓风险不容忽视,30项研究,共221,066例患者,其中4项。

5、出血性疾病总论,一,概述,定义,出血性疾病是指正常止血机理发生障碍引起的,临床上以自发性出血,轻微损伤后出血过多或出血不止的一组疾病,发病机理有三方面,1,微血管壁异常,2,血小板质和量的改变,3,凝血功能的障碍,注意,1,出血性疾病的病因。

6、危重患者凝血功能检查和解读,概述,出血是ICU危重病人的常见病,严重外伤,感染,肝功能衰竭及恶性肿瘤的危重病人,常伴有凝血功能障碍,评估病人出,凝血功能,出,凝血障碍所涉及的范畴,血管完整性障碍血小板数量和功能障碍凝血及抗凝血障碍纤溶障碍。

7、血小板的病理生理,概述,主要生理功能,血小板是血液中最小的血细胞,平均直径23m,体积为8m3,呈两面微凸的圆盘状,参与止血促进凝血参与机体的炎症与免疫反应,血小板及其主要生理功能,血栓栓塞性疾病出血性疾病动脉粥样硬化恶性肿瘤,血小板相关疾。

8、当代医学临床检验基本手册临床检验手册第一章,血液检查第一节,血液的常规检查一,红细胞,RBC,计数意义1,红细胞增多见于,1,血液中红细胞绝对值增多,见于真性红细胞增多症,2,机体长期缺氧,如慢性肺源性心脏病,发绢性先天性心脏病引起继发性红。

9、血栓与止血检验,临床血液学和血液检验,学习目的和要求,1掌握血栓止血的筛选试验,血小板检验,凝血因子检验和纤溶活性检验,2了解血液流变学检验,了解纤维蛋白溶解系统及血液流变学,第一节血栓与止血筛选检验,一期止血筛选检验,二期止血缺陷的筛选检。

10、实验诊断学,实验诊断学,概念,实验诊断主要是运用物理学,化学和生物学等的实验技术和方法,通过感官,试剂反应,仪器分析和动物实验等手段,对病人的血液,体液,分泌物,排泄物以及组织细胞等标本进行检验,以获得反映机体功能状态,病理变化或病因等的客。

11、血常规的解读,0共14页,1,什么是血常规,血常规是指通过观察血细胞的数量变化及形态分布从而判断血液状况及疾病的检查,2,血液一般检测白细胞,A,中性粒细胞,嗜碱性粒细胞,嗜酸性粒细胞,淋巴细胞,单核细胞,3,血液一般检测白细胞,A,中性粒。

12、血栓与止血一般检验及其临床应用,曙乘药古炭魔这字恃淀蒜嘉顾爬粤潍痪目难贰漂氦袜俏嘲塞妹钧内盖捧履选修临检血常规3选修临检血常规3,太腔吉拽你墩筒泡县彭邓巨坞彭斯很蛀掩佩须辣圾钻捂效憾诉汗往叛瓢扛选修临检血常规3选修临检血常规3,概述,1,生。

13、血小板检测,概述,血小板计数,第二节血小板检验,血小板形态学检查,血小板产量,血小板寿命,血小板作用,Plt检查,概述,血小板计数,上页,概述,血小板调节,血小板生成,形态学检查,Plt调节,1,促进PLT生成的因子,IL,1,IL,3,I。

14、第二十章32P治疗血液病1936年,Lawrence首次应用32p治疗慢性淋巴细胞性白血病,从而开创了临床应用32p治疗血液病的先河,后来应用32p治疗真性红细胞增多症,原发性血小板增多症等也相继见诸报道,国内从1959年开始应用32p治疗。

15、2022妊娠期血,J假异常的多学科诊疗管理,全文,血小板是人体血液重要的组成成分,主要参与凝血,止血和组织修复,血小板异常包括血小板数量和功能异常,其中血小板数量异常包括增多和减少,血小板功能异常主要指血小板聚集功能发生异常,妊娠期血小板异。

16、最新原发性血小板增多症诊断与治疗中国专家共识为了进一步规范我国血液科医师对原发性血小板增多症,ET,患者的临床诊治,由中华医学会血液学分会白血病淋巴瘤学组牵头,在广泛征求国内专家意见的基础上,最终达成了ET的诊断程序,实验室检查,诊断标准和。

17、2023原发性血小板增多症诊断和治疗原发性血小板增多症,ET,是费城染色体阴性的慢性骨髓增殖性肿瘤,MPN,中较常见的亚型,年发病率为12,510万,发病高峰年龄在50,70岁,ET起源于骨髓造血干祖细胞的克隆性疾病,表现为巨核细胞过度增殖。

18、原发性血小板增多的护理,定义,以巨核细胞系增殖为主的骨髓增生性疾患,又称真性血小板增多症或出血性血小板增多症,本病少见,病因尚不明,患者骨髓中巨核细胞系异常增生,幼稚巨核细胞增多,产生大量形态及功能异常的血小板并释放至循环血液中,导致以出血。

19、原发性血小板增多症诊疗规范版原发性血小板增多症,系主要累及巨核细胞系的,其特征为外周血中血小板持续增多,且伴功能异常,骨髓中巨核细胞过度增殖,临床表现有自发出血倾向及或有血栓形成,约半数患者有脾大,年发病率为,万,中位发病年龄岁,范围岁,好。

20、原发性血小板增多症,ET,的诊疗诊断实用总结1,骨髓细胞,骨髓为主要造血组织,产生红细胞,粒细胞,单核细胞,淋巴细胞和血小板等,故骨髓细胞包括各种血细胞系的不同发育阶段的细胞,如粒细胞系,原粒细胞早幼粒细胞中幼粒细胞晚幼粒细胞杆状粒细胞分叶。